Azithromycin fyrir stungulyf

Azithromycin fyrir stungulyf

Tæknilýsing: 500mg
Meðferðarábendingar:
Azithromycin fyrir stungulyf er hentugur fyrir eftirfarandi sýkingar af völdum viðkvæmra sjúkdómsvaldandi stofna:
1. Samfélagsleg lungnabólga af völdum Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus eða Streptococcus pneumoniae, sem þarfnast dreypimeðferðar í bláæð fyrst.
2. Grindarbólgusjúkdómur af völdum klamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae og mycoplasma hominis, sem fyrst þarf að meðhöndla með dreypi í bláæð.
Hringdu í okkur
API

 

Virkt lyfjaefni

CAS NR.

Sameindaformúla

Skilgreining

Byggingarformúla

Azithromycin fyrir stungulyf

83905-01-5

C38H72N2O12

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etýl-3,4,10-tríhýdroxý-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametýl-15-ox o-11-{[3,4,6-trídeoxý-3-(dímetýlamínó)-bD-xýló-hexópýranósýl]oxý}-1-oxa-6-asasýklópentadekan{{33 }}yl 2,6-dídeoxý-3-C-metýl-3-O-metýl-aL-ríbó-hexópýranósíð

1

 

Vörulýsing

 

Vörur

Forskrift

Rak af hettuglösum

Pökkunarform

Azithromycin fyrir stungulyf 250mg; 500mg

Inner-house nýjasta útgáfan

10ml hettuglös úr mótum

50 hettuglös/kassa

10 hettuglös/kassa

5 hettuglös/kassa

1+1WFI/box

1 hettuglas/kassa

15ml hettuglös úr mótum

50 hettuglös/kassa

10 hettuglös/kassa

 

product-344-238
API blöndun
product-370-239
Fylling
product-367-244
Ófrjósemisaðgerð á hettuglasi
Skammtar
1. Notkun

Leysið Azithromycin til stungulyfs upp að fullu með hæfilegu magni af vatni fyrir stungulyf til að undirbúa {{0}}.1g/ml, bætið því síðan út í 250ml eða 50{{14} }ml af 0,9% natríumklóríðsprautu eða 5% glúkósasprautu, og að lokum er styrkur azitrómýsíns 1.0-2.0mg/ml, og dreypi síðan í bláæð. Styrkurinn var 1,0 mg/ml og dreypitíminn var 3 klst. Styrkurinn var 2,0 mg/ml og dreypitíminn var 1 klst. Dreypitími Azithromycin stungulyfs skal ekki vera styttri en 60 mínútur í hvert sinn og styrkur dropalausnarinnar skal ekki vera hærri en 2,0 mg/ml.

2. Skammtar

(1) Meðferð við lungnabólga sem hefur fengið samfélagið: Fullorðnir ættu að taka 0,5g einu sinni á dag í að minnsta kosti 2 daga og taka síðan azitrómýsín til inntöku 0,5g einu sinni á dag í {{7} } daga sem meðferðarlota. Tíminn til að skipta yfir í meðferð til inntöku á að ákvarða af lækninum í samræmi við klíníska meðferðarsvörun.

(2) Meðferð við grindarbólgusjúkdómi: 0,5g einu sinni á dag fyrir fullorðna og 0,25g einu sinni á dag fyrir azitrómýsín til inntöku eftir 1 eða 2 daga, með 7 daga meðferð meðferð. Tíminn til að skipta yfir í meðferð til inntöku á að ákvarða af lækninum í samræmi við klíníska meðferðarsvörun.

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Skaðleg áhrif

 

1. Algengar aukaverkanir Azithromycins fyrir stungulyf eru:

(1) Viðbrögð í meltingarvegi: niðurgangur, kviðverkir, lausar hægðir, ógleði, uppköst osfrv.

(2) Staðbundin viðbrögð: verkur á stungustað, staðbundin bólga osfrv.

(3) Húðviðbrögð: útbrot og kláði.

(4) Önnur viðbrögð: eins og lystarstol, leggangabólga, munnbólga, sundl eða mæði.

 

2. Azithromycin fyrir stungulyf getur einnig valdið eftirfarandi viðbrögðum:

(1) Meltingarfæri: meltingartruflanir, vindgangur, slímhúð, candidasýking í munni, magabólga, osfrv.

(2) Taugakerfi: höfuðverkur, syfja osfrv.

(3) ofnæmisviðbrögð: berkjukrampi osfrv.

(4) Önnur viðbrögð: óeðlilegt bragð osfrv.

(5) Rannsóknarstofurannsókn: Amínótransferasi í sermi, kreatínín, laktat dehýdrógenasa, bilirúbín og basísk fosfatasi jókst á meðan fjöldi hvítra blóðkorna, daufkyrninga og blóðflagna minnkaði.

 

maq per Qat: azitrómýsín til inndælingar, Kína azitrómýsín fyrir stungulyf framleiðendur, birgja, verksmiðju