API
|
Virkt lyfjaefni |
CAS NR. |
Sameindaformúla |
Skilgreining |
Byggingarformúla |
|
Azithromycin fyrir stungulyf |
83905-01-5 |
C38H72N2O12 |
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etýl-3,4,10-tríhýdroxý-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametýl-15-ox o-11-{[3,4,6-trídeoxý-3-(dímetýlamínó)-bD-xýló-hexópýranósýl]oxý}-1-oxa-6-asasýklópentadekan{{33 }}yl 2,6-dídeoxý-3-C-metýl-3-O-metýl-aL-ríbó-hexópýranósíð |
|
Vörulýsing
|
Vörur |
Forskrift |
Rak af hettuglösum |
Pökkunarform |
|
Azithromycin fyrir stungulyf 250mg; 500mg |
Inner-house nýjasta útgáfan |
10ml hettuglös úr mótum |
50 hettuglös/kassa |
|
10 hettuglös/kassa |
|||
|
5 hettuglös/kassa |
|||
|
1+1WFI/box |
|||
|
1 hettuglas/kassa |
|||
|
15ml hettuglös úr mótum |
50 hettuglös/kassa |
||
|
10 hettuglös/kassa |



Skammtar
Leysið Azithromycin til stungulyfs upp að fullu með hæfilegu magni af vatni fyrir stungulyf til að undirbúa {{0}}.1g/ml, bætið því síðan út í 250ml eða 50{{14} }ml af 0,9% natríumklóríðsprautu eða 5% glúkósasprautu, og að lokum er styrkur azitrómýsíns 1.0-2.0mg/ml, og dreypi síðan í bláæð. Styrkurinn var 1,0 mg/ml og dreypitíminn var 3 klst. Styrkurinn var 2,0 mg/ml og dreypitíminn var 1 klst. Dreypitími Azithromycin stungulyfs skal ekki vera styttri en 60 mínútur í hvert sinn og styrkur dropalausnarinnar skal ekki vera hærri en 2,0 mg/ml.
(1) Meðferð við lungnabólga sem hefur fengið samfélagið: Fullorðnir ættu að taka 0,5g einu sinni á dag í að minnsta kosti 2 daga og taka síðan azitrómýsín til inntöku 0,5g einu sinni á dag í {{7} } daga sem meðferðarlota. Tíminn til að skipta yfir í meðferð til inntöku á að ákvarða af lækninum í samræmi við klíníska meðferðarsvörun.
(2) Meðferð við grindarbólgusjúkdómi: 0,5g einu sinni á dag fyrir fullorðna og 0,25g einu sinni á dag fyrir azitrómýsín til inntöku eftir 1 eða 2 daga, með 7 daga meðferð meðferð. Tíminn til að skipta yfir í meðferð til inntöku á að ákvarða af lækninum í samræmi við klíníska meðferðarsvörun.



Skaðleg áhrif
1. Algengar aukaverkanir Azithromycins fyrir stungulyf eru:
(1) Viðbrögð í meltingarvegi: niðurgangur, kviðverkir, lausar hægðir, ógleði, uppköst osfrv.
(2) Staðbundin viðbrögð: verkur á stungustað, staðbundin bólga osfrv.
(3) Húðviðbrögð: útbrot og kláði.
(4) Önnur viðbrögð: eins og lystarstol, leggangabólga, munnbólga, sundl eða mæði.
2. Azithromycin fyrir stungulyf getur einnig valdið eftirfarandi viðbrögðum:
(1) Meltingarfæri: meltingartruflanir, vindgangur, slímhúð, candidasýking í munni, magabólga, osfrv.
(2) Taugakerfi: höfuðverkur, syfja osfrv.
(3) ofnæmisviðbrögð: berkjukrampi osfrv.
(4) Önnur viðbrögð: óeðlilegt bragð osfrv.
(5) Rannsóknarstofurannsókn: Amínótransferasi í sermi, kreatínín, laktat dehýdrógenasa, bilirúbín og basísk fosfatasi jókst á meðan fjöldi hvítra blóðkorna, daufkyrninga og blóðflagna minnkaði.
maq per Qat: azitrómýsín til inndælingar, Kína azitrómýsín fyrir stungulyf framleiðendur, birgja, verksmiðju









