API
| Virkt lyfjaefni | CAS NR. | Sameindaformúla | Skilgreining | Byggingarformúla |
| Oxacillin Natríum | 7240-38-2 | C19H20N3NaO6S | natríum,(2S,5R,6R)-3,3-dímetýl-6-[(5-metýl-3-fenýl-1,{{9} }oxazól{{1{{16} }}}karbónýl)amínó]-7-oxó-4-þía-1-asabísýkló[3.2.0]heptan-2-karboxýlat,hýdrat |  |
Vörulýsing
| Vörur | Forskrift | Rak af hettuglösum | Pökkunarform |
| Oxacillin Natríum fyrir stungulyf 0,5g,1g | USP | 7ml hettuglös úr mótum | 50 hettuglös/kassa |
| 10 hettuglös/kassa | |||
| 1 hettuglas/kassa | |||
| 10ml hettuglös úr mótum | 50 hettuglös/kassa | ||
| 20 hettuglös/kassa | |||
| 1 hettuglas/kassa |
Oxacillin Natríum til stungulyfs er hálfgert penicillín með ónæmi fyrir penicillinasa (-laktamasa). Hér eru helstu upplýsingar:
Samsetning:
Virkt efni: Oxacillin Natríum.
Efnaformúla: C19H18N3NaO5S·H2O.
Mólþyngd: 441,44 g/mól.
Ábendingar:
Notað til að meðhöndla sýkingar af völdum penicillinasa-framleiðandi Staphylococcus aureus:
Blóðsýking (blóðsýkingar)
Hjartabólga (sýkingar í hjartalokum)
Lungnabólga
Sýkingar í húð og mjúkvef
Skammtar og lyfjagjöf:
Inndæling í vöðva:
Fullorðnir: 4–6 g á dag, skipt í 4 skammta.
Börn: Skammtar miðað við þyngd (12,5–25 mg á 6 klst. fresti).
Innrennsli í bláæð:
Fullorðnir: 4–8 g á dag, skipt í 2–4 skammta.
Alvarlegar sýkingar: Dagskammtur getur aukist í 12 g.
Skaðleg áhrif:
Ofnæmisviðbrögð (svo sem ofsakláði), viðbrögð sem líkjast veikindum í sermi.
Ógleði, uppköst, hækkuð amínótransferasa í sermi (með notkun í bláæð).
Eituráhrif á miðtaugakerfi (flogum) við stóra skammta.
Varúðarráðstafanir:
Gerðu ítarlega ofnæmissögu og penicillín húðpróf fyrir notkun.
Krossofnæmi getur komið fram með öðrum penicillínum eða cefalósporínum.
Notið með varúð hjá sjúklingum með astma, exem eða ofsakláða.
Fylgstu með nýrnastarfsemi við alvarlega skerta nýrnastarfsemi.
maq per Qat: oxacillínnatríum til inndælingar, Kína oxacillínnatríum fyrir stungulyf framleiðendur, birgja, verksmiðju
