Járnfúmarat fólínsýru töflur

Tæknilýsing: 200mg+0.25mg
Meðferðarábendingar:
Þessi vara er notuð við járnskortsblóðleysi.
Skammtur:
1. Áður en lyfið verður að vera greinilega greind, og eins langt og hægt er að finna orsök járnskorts. Ef engar vísbendingar eru um járninndælingu skal nota járn til inntöku.
2. Járn til inntöku hefur væg viðbrögð í meltingarvegi, taka strax eftir máltíð, getur dregið úr maga ertingu, en frásog lyfsins hefur áhrif.
3. Ef viðbrögð í meltingarvegi eru alvarleg eftir inntöku skaltu íhuga að taka önnur járnefni eða nota inndælingu.
3. Algengur skammtur fyrir fullorðna: inntöku. Fyrirbyggjandi, 0,2g á dag; Til lækninga, 0.2g-0.4g einu sinni; 0,6g-1,2g á dag (3-6 töflur á dag).
4. Algengur skammtur fyrir börn: inntöku. Yngri en 1 árs, 35 mg einu sinni, 3 sinnum á dag; 1 til 5 ára, 70 mg einu sinni, 3 sinnum á dag; Á aldrinum 6-12 ára, 140 mg einu sinni, 3 sinnum á dag.

Hringdu í okkur

API

Virkt lyfjaefni	Latneskt nafn	Sameindaformúla	Skilgreining	Byggingarformúla
Járnfúmarat fólínsýru töflur	Tabulae Acidi Folici Ferrei Fumarate	C4H2FeO4	2-Bútensýra, járn(2+) salt, (2E)- (1:1)

Vörulýsing

Vörur	Forskrift	Rak af hettuglösum	Pökkunarform
Járnfúmarat fólínsýru töflur	Nýjasta útgáfa BP	hvít kringlótt tafla	100 flipar/flaska

API blöndun

Fylling

Ófrjósemisaðgerð á hettuglasi

Skaðleg áhrif

Járnefni til inntöku eru þrengjandi, oft væg ógleði, maga- eða kviðverkir eftir inntöku, aðallega í tengslum við skammtinn.
Vægur niðurgangur eða hægðatregða eru einnig algeng.

Málin þurfa athygli

1. Truflun á greiningu: Eftir að járn hefur verið borið á eykst bindandi transferrín eða ferritín í sermi og blóðprufa í hægðum er jákvæð; Hið fyrra hefur tilhneigingu til að leiða til þess að sjúkdómsgreiningin gleymist, en sú síðarnefnda er ruglað saman við blæðingu frá efri hluta meltingarvegar.

2. Notið með varúð í eftirfarandi tilvikum:

(1) Áfengiseitrun.

(2) Lifrarbólga.

(3) Bráð sýking.

(4) Þarmabólga eins og þarmabólga, ristilbólga, diverticulitis og sáraristilbólga.

(5) Brisbólga.

(6) magasár.

3. Eftirfarandi skoðanir skulu gerðar reglulega meðan á lyfjagjöf stendur til að fylgjast með meðferðarsvöruninni:

(1) Ákvörðun blóðrauða.

(2) netfrumnafjöldi.

(3) Ákvörðun sermisferritíns og sermisjárns.

4. Þungaðar og mjólkandi konur:

(1) Járnuppbót á meðgöngu hentar best á mið- og síðstigi meðgöngu, þegar járnneysla minnkar og þörfin eykst.

(2) Ekki hefur verið greint frá neinum skaðlegum áhrifum meðferðarskammta af járni á fóstur og brjóstagjöf.

5. Aldraðir lyf: aldraðir sjúklingar taka járn til inntöku til að meðhöndla járnskortsblóðleysi, ef nauðsyn krefur, má auka skammtinn á viðeigandi hátt, vegna þess að seyting magasafa minnkar, skortur á magasýru og frásog járns úr slímhúð í þörmum er minnkað.

6. Ofskömmtun lyfja: ofskömmtun bráðrar eitrunar er algengari hjá börnum, aðeins 130mg af járni getur valdið því að börn deyja. Vegna drepandi magabólgu, garnabólgu geta sjúklingar fengið alvarleg uppköst, niðurgang og kviðverki, sem leiðir til lágs blóðþrýstings, efnaskiptablóðsýringar og jafnvel dás.

Eftir 24-48 klukkustundir getur alvarleg eitrun þróast yfir í lost og blóðþrýstingsfall, lifrarskemmdir og hjarta- og æðabilun. Sjúklingar geta fengið krampa. Einkennin á seinna stigi eitrunar eru köld, blaut, fjólublá húð, svefnhöfgi, mikil þreyta og máttleysi og hraðtaktur. Merki um bráða eitrun skal meðhöndla strax með kalsíumnatríumpentetati (própýl) eða deferramíni. Eftir að eitrun hefur verið bjargað getur komið fram pyloric eða portþrengsli, lifrarskemmdir eða miðtaugakerfissjúkdómar, sem ætti að meðhöndla á réttan hátt eins fljótt og auðið er.

maq per Qat: járnfúmarat fólínsýru töflur, Kína járn fúmarat fólínsýru töflur framleiðendur, birgjar, verksmiðju