Cefixime fyrir munnlausn

Hver 5 ml af blönduðu Cefixime fyrir mixtúru inniheldur cefixim þríhýdrat sem jafngildir 100 mg af cefixími. Hjálparefni: Þetta lyf inniheldur um það bil 2,33 g af súkrósa í hverjum 5 ml eftir blöndun.
Þetta lyf inniheldur 10,0 mg af natríumbensóati í hverjum 5 ml eftir blöndun.
Fyrir heildarlista yfir hjálparefni.

Hringdu í okkur

API

Virkt lyfjaefni	Latneskt nafn	Sameindaformúla	Skilgreining	Byggingarformúla
Cefixime fyrir munnlausn	Cefixime ad Suspensionis Orat	C16H15N5O7S2	(6R,7R)-7-({(2-Amínó-1,3-þíasól-4-ýl)[(karboxýmetoxý)imínó]asetýl}amín o)-8-oxó-3-vínýl-5-þía{{10}}asabísýkló[4.2.0]okt-2-en-2-karboxýlsýru sýru

API blöndun

Fylling

Ófrjósemisaðgerð á hettuglasi

Lyfjaform

Mixtúruduft, dreifa. Cefixime fyrir munnlausn.

Beinhvítt til fölgult litað kornduft með jarðarberjaguaranabragði.

Klínískar upplýsingar

Meðferðarábendingar

Cefixime for Oral Suspension er ætlað til meðferðar á eftirfarandi sýkingum þegar þær eru af völdum næmra lífvera:

Óbrotinn bráður lekandi

Notkun cefixíms ætti að vera frátekin fyrir sýkingar þar sem vitað er eða grunur leikur á að orsökin sé ónæm fyrir öðrum algengum sýklalyfjum.

Taka skal tillit til opinberra leiðbeininga um viðeigandi notkun bakteríudrepandi lyfja.

Skammtar og lyfjagjöf

Lyfjaleið: Munnleg

Fullorðnir og unglingar eldri en 12 ára (eða meira en 50 kg líkamsþyngd):

Ráðlagður skammtur er 400 mg á dag, annaðhvort sem stakur skammtur eða í tveimur aðskildum skömmtum, 200 mg á 12 klst. fresti. Venjulegur meðferðartími er 7 dagar. Þessu má halda áfram í allt að 14 daga ef þörf krefur. -2 skammtar) 7 allt að 10 dagar fyrir bráða miðeyrnabólgu (AOM) og bráða bakteríukokbólgu mg (í 1-2 skömmtum) 1 til 3 dagar fyrir óbrotna bráða blöðrubólgu hjá kvenkyns sjúklingum

Aldraðir sjúklingar Gefa má öldruðum sjúklingum sama skammt og ráðlagt er fyrir fullorðna. Meta skal nýrnastarfsemi og aðlaga skammta við alvarlega skerta nýrnastarfsemi.

Börn frá 6 mánaða til 11 ára

Ráðlagður skammtur af Cefixime mixtúru, dreifu er 8 mg/kg/dag í einum skammti eða skipt í tvo skammta miðað við þyngd (sem almennar leiðbeiningar sjá eftirfarandi töflu):

Börn yngri en 6 mánaða. Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun cefixíms hjá börnum yngri en 6 mánaða.

Skert nýrnastarfsemi

Gefa má cefixím ef skerta nýrnastarfsemi er til staðar. Venjulegur skammtur og áætlun má gefa sjúklingum með kreatínínúthreinsun 20 ml/mín eða meira. Hjá sjúklingum með kreatínínúthreinsun undir 20 ml/mín. er mælt með því að ekki sé farið yfir 200 mg skammt einu sinni á dag. Skammtur og meðferðaráætlun fyrir sjúklinga sem eru í langvarandi kviðskilun eða blóðskilun ættu að fylgja sömu ráðleggingum og fyrir sjúklinga með kreatínínúthreinsun sem er minni en 20 ml/mín. mælt með.

maq per Qat: cefixime fyrir mixtúru, dreifu, Kína cefixime fyrir mixtúru, framleiðendur, birgja, verksmiðju