API
|
Virkt lyfjaefni |
CAS NR. |
Sameindaformúla |
Skilgreining |
Byggingarformúla |
|
Amoxicillin og klavulanat kalíum töflur |
26787-78-0 |
C16H19N3O5S |
[2S-[2a,5a,6b(S*)]]-6-[[Amínó(4-hýdroxýfenýl)asetýl]amínó]-3,3-dímetýl{{9 }}oxó{{10}}þía-1-asabísýkló[3.2.0]heptan-2-karboxýlsýra |
|
Vörulýsing
|
Vörur |
Forskrift |
Rak af hettuglösum |
Pökkunarform |
|
Amoxicillin og klavulanat kalíum töflur 312,5mg; 375mg; 457mg; 562,5mg; 625mg; 1000mg |
USP nýjasta útgáfan |
Hvít kringlótt tafla |
5 flipar/þynnur, 3 þynnur/box |
Sýking í neðri öndunarvegi
Það stafar af Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis sem framleiða -laktamasa.
Sýking í efri öndunarvegi (þar á meðal eyra, nef og háls)
Það stafar af Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis sem framleiða -laktamasa.
Sýkingar í húð og mjúkvef
Orsakast af stofnum Staphylococcus aureus, Escherichia coli og Klebsiella sem framleiða -laktamasa.
Þvagfærasýking
Orsakast af Escherichia coli, Klebsiella og Enterobacter sem framleiða -laktamasa.
Sumir stofnar í sjúkdómsvaldandi ættkvísl ofangreindra sjúkdóma framleiða -laktamasa, sem gerir þá ónæmir fyrir amoxicillíni einu sér. Þegar þú notar, ættir þú að vísa til opinberra leiðbeinandi reglna um klíníska notkun bakteríudrepandi lyfja.



Skammtar
Fullorðnir og börn sem vega meira en eða jafnt og 40 kg, taka eina töflu þrisvar á dag. Án endurskoðunar er samfelldur meðferðartími ekki lengri en 14 dagar.
Munnleg. Það á að taka með máltíðum og ætti ekki að tyggja það til að lágmarka hugsanlegt óþol í meltingarvegi og ná sem bestum frásogi.



Málin þurfa athygli
Áður en byrjað er að taka Ampicillin og Clavulanate Kalíum töflur verða sjúklingar fyrst að fara í penicillín húðpróf.
Gæta skal varúðar með ofnæmi fyrir cefalósporínum og ofnæmissjúkdómum eins og astma, exem, heymæði, ofsakláði og alvarlegri lifrarstarfsemi.
Það er krossofnæmi á milli þessarar vöru og annarra penicillína og cefalósporína. Ef ofnæmisviðbrögð koma fram skaltu hætta að nota þessa vöru strax og gera samsvarandi ráðstafanir. Greint hefur verið frá því að sjúklingar sem meðhöndlaðir eru með pensilíni hafi fengið alvarleg og einstaka banvæn ofnæmisviðbrögð (bráðaofnæmislost), sem eru líklegri til að koma fram hjá sjúklingum með sögu um penicillínofnæmi. Ef um er að ræða ofnæmisviðbrögð skal hætta notkun amoxicillin-klavúlansýru og framkvæma viðeigandi aðra meðferð. Alvarleg ofnæmisviðbrögð krefjast tafarlausrar neyðarmeðferðar með adrenalíni. Súrefnisinnrennsli, sterainnrennsli í bláæð og meðferð með öndunarvegi, þar með talið þræðingu, gæti einnig verið nauðsynleg.
Þessi vara er krossónæm fyrir ampicillíni og öðrum penicillínum og cephalosporínum.
Áætla skal gaukulsíunarhraða minna en 30 ml/mín með varúð, nýrnabilun ætti að breyta í samræmi við gaukulsíunarhraða skammtinn eða lyfjagjafartímabilið; Blóðskilun getur haft áhrif á blóðþéttni amoxicillíns í þessari vöru, þannig að lyfið ætti að taka einu sinni eftir blóðskilun.
Þegar amoxicillin er notað í stórum skömmtum er mælt með því að sjúklingar taki nægan vökva og tryggi nægilega mikið af þvagi til að draga úr líkum á amoxicillínkristalluðu þvagi.
maq per Qat: amoxicillin og clavulanate kalíum töflur, Kína amoxicillin og clavulanate kalíum töflur framleiðendur, birgjar, verksmiðju









